Geplaatst door
aplat Een levend wezen maakt talloze mutaties per cel per kern per dag.
Zowel intra-nucleair (in de kern) als cytoplamatisch (erfelijk materiaal buiten de celkern).
-
Meestal is het DNA repair mechanisme IN DE KERN in staat om deze fouten te herkennen en te elimineren. In feite komen die mutaties dus nooit tot expressie.
Mutaties die in gameten ontstaan, met name in de eicel, worden doorgegeven naar de volgende generatie. Is dat een foutje dan heb je meestal pech, tenminste als het op een autosomaal dominant gen zit, en er is geen tegenhanger (elk autosomaal gen is namelijk in duplo, van pappie en mammie) dan heb je pech.
Mutaties die tijdens het leven ontstaan en die een slechte uitwerking hebben, noemt men meestal oncogenen (daar uit ontstaat kanker). Het kan ook virus-geindiceerd zijn of door bepaalde voedingsstoffen (zoals nitrosamine, nitraat) teweeg worden gebracht.
Het is veel moeilijker om "nuttige" mutaties aan te tonen. Maar niet onmogelijk.
Het blijkt dat een nuttige mutaties die doorgegeven wordt aan de kinderen en verder, slechts 1 x op de 300 generaties zich voor doet. Dat is dus ongeveer 1x in de 6000-10000 jaar. De oogleden van de chinees en het gebit van de West-europeaan zijn dergelijke voorbeelden, evenals de rode haarkleur.
Er is ook een stofwisselingsstoornis waar bij mensen last krijgen van het eten van bepaalde bonen. Deze stofwisselingsstoornis komt vooral voor bij volkeren rond de middellandse zee als zij lectinen (zit in peulvruchten)eten. Deze stoffen kunnen heem-agglutinatie (bloedklontering) veroorzaken omdat een bepaald normaal enzym niet meer werkt bij die mensen. Deze mutatie komt bij west-Europeanen nauwelijks voor.