Citaat door 0nModisch:Jij had het dus ook al als kind? Waarom ben je dan pas op je 17e eraan geopereerd, of kan dat eerder niet?
Ik lees op internet dat het komt door vitamine D en calcium tekort . Ik hoop dat Jalil het niet heeft. In ieder geval is hij nu nog klein, zit er gewoon bovenop en eis een doorverwijzing en een arts die er wel verstand van heeft.
Ja ik ben er mee geboren, me moeder en vader zijn dus alletwee dragers van dat gen
ik ben de drager..maar heel weinig mensen hebben dat zegmaar, we konden dat toentertijd laten onderzoeken bij Najib, dat was veeel beter geweest, dan wisten we gelijk of er kans was of niet. Want me zus heeft het bv niet gekregen, ik wel.
Net toen ik geopereerd was kwamen ze er achter dat het ook had gekund toen ik 12 was, dan weten we dat nu iig...want ze lieten mij w8en tot ik uitgegroeid was, anders waren ze bang dat het weer scheef zou groeien (me benen)
En komt idd door een tekort aan dat en ook fosfaat
Citaat door 0nModisch:Oh ja en wat je zei over de vader van Jalil dat hij een afwijking aan zijn benen had door de bevalling. Zou het niet heel misschien kunnen dat hij het ook had/heeft maar dat ze dat nooit vastgesteld hebben omdat het zo'n zeldzame ziekte is?
Nee hij kan het niet hebben gehad, anders moest hij ook wel o-benen of iets hebben gekregen..dat heeft hij niet. Hij had gewoon bij de bevalling een been dat knel had gezeten zegmaar. Dus geen ziekte ofzo... kans was zoo klein..waarom heeft jalil er nu al alles van weg.. dokter zei dat het vaker voor komt bij kids tot 2 jaar maarja wel toevallig
inshAllah heeft hij dat niet en gaat het vanzelf goed komen..